，君实生物进一步披露了临床相关信息。对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19高风险患者的III期临床研究达到主要终点（VV116具有统计学优效）和次要有效性终点，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。临床研究结果还显示，VV116用于轻中度COVID-19伴有进展为重度包括死亡的高风险患者早期治疗达到方案预设的主要终点。